ZALTRAP 是一种重组融合蛋白——它由人类血管内皮生长因子受体（VEGFR-1 与 VEGFR-2）外部结合域融合至 IgG1 Fc 片段组成。
它可与血管内皮生长因子 A (VEGF-A)、VEGF-B 以及胎盘生长因子结合，从而阻止这些配体与其正常受体结合并激活血管生成通路。 在肿瘤中，新生血管生成是肿瘤生长、营养供应、转移的重要环节。抑制这些通路即可“切断”肿瘤的血管供应、抑制其增长。药品基本信息
商品名：ZALTRAP® 通用名：ziv-aflibercept 剂型：静脉注射/输注液（注入静脉）适应症
ZALTRAP 联合化疗方案（FOLFIRI：即 5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙/leucovorin、伊立替康/irinotecan）用于 对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案治疗失败或疾病进展的成人转移性结直肠癌（mCRC） 患者。 在欧洲也有类似批准。 （备注：虽然 aflibercept 在眼科也有适应症（例如 Eylea® 是用于眼科疾病版本），但 ZALTRAP 是用于肿瘤的版本。）展开剩余59%给药方式与剂量
常规剂量：4 mg/kg 静脉输注（IV infusion）至少 1 小时，每两周一次（与 FOLFIRI 同日）直至疾病进展或耐受不良。 给药前应先进行必要的检查（如尿蛋白、血压、肾功能等）并注意手术、伤口愈合情况。主要不良反应
常见/重要不良反应包括：
白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少。 腹泻、口腔炎、疲乏、高血压、蛋白尿、肝酶（AST/ALT）升高。 出血／出血事件：ZALTRAP 联合 FOLFIRI 组出血/出血性事件风险较高（例如胃肠道出血、血尿、术后出血） 胃肠道穿孔 伤口愈合不良（尤其在近期手术患者） 孕妇/胎儿风险：动物实验显示有胚胎毒性、畸形风险。孕育能力可能受影响。警示与注意事项：
在严重出血、胃肠穿孔、伤口未愈合、严重蛋白尿／肾病综合征、动脉血栓事件中须慎用或停药。 治疗期间及治疗后应采用有效避孕措施。 肾功能受损、蛋白尿显著者可能需调整或停止用药。疗效数据简述
在 “VELOUR” 试验（约 1,226 名转移性结直肠癌、奥沙利铂方案失败或进展患者）中，ZALTRAP + FOLFIRI 与 FOLFIRI + 安慰剂相比，中位总生存期、无进展生存期有改善。 虽然其改善并不是极为巨大，但对于这一类治疗选择有限的患者群体提供了额外选项。适用人群 &禁忌/慎用
适用人群：对含奥沙利铂方案治疗失败或进展的转移性结直肠癌成人患者。 禁忌（依说明书）：严重出血、近期重大手术伤口未愈合、活动性胃肠穿孔、严重蛋白尿／肾病综合征、孕妇或计划怀孕者（因胎儿风险）等。 慎用：高血压、肾功能受损、出血倾向、近期手术、伤口愈合能力差等患者。治疗期间要注意什么？
需要监测血压、尿蛋白、肾功能、出血风险、伤口愈合状况，并谨慎在近期手术或有活动性出血患者中使用。
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